Ученым медцентра Колумбийского университета впервые удалось превратить клетки человеческой кожи в нейроны, контролирующие аппетит.
Чтобы получить нейроны, человеческие клетки кожи требуется генетически повторно запрограммировать, чтобы они стали индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками.
Плюрипотентные стволовые клетки способны превращаться в любой вид взрослой клетки при введении определенного набора молекулярных сигналов в определенном порядке. Данная технология уже применялась для создания различных клеток, в том числе, бета-клеток, вырабатывающих инсулин, моторных нейронов и клеток передних отделов мозга. Затем эти плюрипотентные клетки преобразовали в нейроны гипоталамуса, помогающие регулировать поведенческие и физиологические функции, в том числе сон, аппетит, настроение. На трансформацию ушло примерно 30 дней. Но кропотливая работа дала хорошие результаты — искусственно выведенные нейроны показали себя ничуть не хуже настоящих. Нейроны, как выяснилось, демонстрируют ключевые функциональные свойства дугообразных нейронов гипоталамуса мыши, включая способность точно обрабатывать и секретировать специфические нейропептиды, а также реагировать на метаболические сигналы, такие как инсулин и лептин. Теперь у них есть модель для изучения нейрофизиологии контроля над весом и тестирования новых методов лечения ожирения, учитывающая индивидуальные особенности пациента.
В другом исследовании, опубликованном в издании Development, доктор Кевин Иган, Флориан Меркль и Александр Шайе из Гарвардского университета успешно создали нейроны гипоталамуса из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. «Кроме того, клетки позволят нам оценить потенциальные препараты от тучности так, как никогда до сих пор не было возможно».
Исследователи из CUMC и NYSCF установили, какие сигналы необходимы для дифференциации ИПСК в нейроны дугообразных ядер гипоталамуса — клетки, ответственные за регуляцию аппетита. Так как в нашем распоряжении было мало нейронов гипоталамуса данного типа, их всегда было трудно изучать.
Differentiation of hypothalamic-like neurons from human pluripotent stem cells.
