Сотрудники Университета Монреаля и Госпитального исследовательского центра Университета Сэнт-Жюстин провели исследование, которое раскрыло тайну, где именно нужно искать мутации в гене, связанные с реальными болезнями. Эксперты говорят, что человечество становится менее склонным к развитию заболеваний по причине того, что мы смешиваем наш генетический материал вместе.

Выводы работы в данном направлении канадских исследователей могут поспособствовать в дальнейшем взгляду под другим углом на проблему мутации и генетической передачи заболеваний потомству от его родителей.

Ученым выделили в человеческом геноме сегменты, неподлежащие рекомбинации и потенциально содержащие опасные для людей мутации, чреватые серьезными генетическими отклонениями. Эти сегменты накапливают больше плохих мутаций, пока они не рекомбинируют, а это означает, что наш генетический материал становится хуже, прежде чем он станет лучше.

К счастью, посредством размножения половым путем эти мутации выбрасываются из кода.

В то же время для очищения организма от этих мутаций требуется слишком много времени из-за их привязки к менее динамичным сегментам генома.

Стоит отметить, что для получения объективной информации о связи между интимной жизнью и генетическими мутациями специалисты тщательно проанализировали геномы десятков людей. Однако, как заключили ученые, чем чаще люди занимаются сексом, тем быстрее произойдут данные рекомбинации хромосом.

В среднем австралийцы занимались сексом с партнером 1,4 раза в неделю, а десять лет назад этот показатель составлял 1,8 раза в неделю.